《屠龙勇士扬起了宝剑！》

    《1000美元超低价格，小儿脊髓型身体萎缩患者看到了曙光！》

    《让药物回归治病救人本质！sna彻底成为历史！》

    发布会现场的记者们根本等不及发布会结束，就抢先在自己的社交媒体账号上、网站的新闻快讯栏目等地方发表了新闻短讯。

    其实对于大多数人来讲，小儿脊髓型身体萎缩、sna等字眼都显得异常陌生。哪怕看到相关新闻，也只是一眼略过，并不会点进去。

    能真正看懂其中意义的，寥寥无几。

    可偏偏有一个欧美著名的社交大v，她在看到这则新闻之后，呆滞了足足几十秒钟。

    然后右手颤抖着，点开了新闻内容。

    她一遍又一遍的将新闻每一个字眼都扫了一遍，最终目光停留在那个1000美元的数字之上。

    身体震颤、声音发抖，读出了那个数字:“一千……美元？”

    “这是真的吗？”

    “我不是在做梦吧？”

    没错，这个刚刚成为妈妈的社交大v，正好有一个患了小儿脊髓型身体萎缩的孩子。其实小儿脊髓型身体萎缩的发病率不低，每一万个孩子新生儿里面就可能出现一个。

    而sna超高价格的治疗费用，则直接宣布了99.9%患者婴儿的死亡。

    这个社交大v也不例外。

    她虽然赚了一些钱，但是距离200万美元仍旧有着不小差距。哪怕卖掉房子、车子以及一切财产，都不够。

    她本来已经彻底放弃，没想到，这则新闻的出现让她看到了一丝曙光。

    1000美元，只要不是穷困潦倒到极致的家庭，都能负担的起！

    不过，新闻报道里的天葛素似乎才刚刚开始一期临床试验，还没有正式上市。

    等到正式上市，她的孩子岂不早就已经病发身亡了？

    犹豫一下，这个社交大v手指放在键盘上，敲下了一篇名为《我想陪ta走完这一生》的文章。

    文章发表出去的第一个小时，转发量就达到了一万人次；

    第二个小时，转发量达到了三万人次；

    第三个小时，文章上了社交网站的热榜推荐；

    第四个小时，被感动的其他社交大v开始转发、呼吁；

    第五个小时，文章已经成为当天最火的话题。与此同时，有关sna的暴利以及打破sna暴利的天葛素，为大众所熟知。

    无数欧美网友跑到天巫药业的官网、社交账号下面，帮助那个妈妈请愿:请求天巫药业给予那个妈妈一个临床试验的名额，救救那个妈妈的孩子。

    而网络上发生的这一切，身处发布会现场的金蒙竹并不知情。

    他在静静欣赏完现场记者们震惊的表情之后，开始了有关第二款药物的演讲报告。

    这款药物针对的疾病，说实话非常的冷门。是一种全世界只有不到一万患者的疾病。

    叫做mjl综合征。

    患了这种疾病的患者会感觉自己皮肤下面有东西蠕动，一旦受伤，伤口会渗出蓝白色纤维物质。

    医学界对此束手无策，各大药企更是因为这种疾病没有市场前景，而不屑于研发对症药物。

    而天巫药业发布的这款药物，却是彻底改变了这一点！

    改变了mjl综合征患者只能等死的结局！

    当然，这款药物仍旧只是处于一期临床的阶段，没有完全研发完毕。